Paul Boyer es un bioquímico estadounidense que recibió el Premio Nobel de Química en 1997 por su investigación sobre el mecanismo enzimático subyacente a la síntesis de trifosfato de adenosina. Boyer compartió su Premio Nobel con John E Walker y Jens C Skou, quienes de forma independiente realizaron un trabajo importante en el campo. Debido a la intensa investigación e investigación de Boyer, se descubrió la energía que se produce y almacena en plantas, animales y bacterias que hacen posible la vida a través del mecanismo de la ATP sintasa. Mientras que las plantas fotosintetizan las luces a través de las membranas en el cloroplasto, en los animales el ATP se encuentra en una membrana de mitocondrias dentro de cada célula. Boyer también descubrió la máquina rotativa más pequeña que existe en los humanos. Boyer postuló un mecanismo inusual para explicar la forma en que funciona la ATP sintasa. Conocido como su "mecanismo de cambio vinculante", fue confirmado por la investigación de John E. Walker.
Infancia y vida temprana
Paul Delos Boyer nació el 31 de julio de 1918 en Provo, Utah, hijo de Dell Delos Boyer, un médico osteópata, y Grace Guymon. Tenía cinco hermanos.
La tragedia golpeó la infancia de Boyer cuando su madre, que fue víctima de la enfermedad de Addison, respiró por última vez en 1933, cuando tenía solo 15 años. Fue su muerte lo que impulsó el interés del joven Boyer en estudiar bioquímica.
Académicamente bueno, obtuvo su educación temprana de Provo High School. Más tarde, se matriculó en la Universidad Brigham Young de donde recibió una licenciatura en química en 1939. También recibió una beca de la Fundación de Investigación de Antiguos Alumnos de Wisconsin para estudios de posgrado.
La beca le permitió a Boyer realizar estudios de posgrado en bioquímica en la Universidad de Wisconsin en Madison. Sus años en Wisconsin fueron muy influyentes. La investigación sobre vitaminas, nutrición y metabolismo rige el medio ambiente. Se hicieron varios descubrimientos y se hicieron numerosas patentes durante su tiempo de estudio por destacados investigadores del departamento. En 1943, Boyer obtuvo su Ph.D. la licenciatura.
Carrera
En el momento en que Boyer terminó sus estudios de doctorado, la nación estaba en guerra. En consecuencia, emprendió un proyecto de guerra en la Universidad de Stanford. Básicamente implicaba estudiar proteínas del plasma sanguíneo. Se sabía que la albúmina sérica concentrada fraccionada del plasma sanguíneo era efectiva en el tratamiento del choque en el campo de batalla. Pero lo mismo cuando se calienta, desarrolla nubosidad a partir de la desnaturalización de proteínas. En Stanford, desarrolló un método de estabilización que fue extremadamente exitoso.
Tras el final de la Segunda Guerra Mundial y la finalización del proyecto de guerra en Stanford, Boyer aceptó una oferta para el puesto de profesor asistente en la Universidad de Minnesota. Sin embargo, en el medio, se convirtió en miembro de la Marina de los EE. UU. Sirvió en el Instituto de Investigación Médica de la Marina en Bethesda, Maryland, donde realizó investigaciones privadas. En cuestión de meses, volvió a la vida civil en Minnesota.
La Universidad de Minnesota le ofreció a Boyer mejores oportunidades en bioquímica que Stanford. Comenzó su carrera de investigación independiente en la Universidad de Minnesota e introdujo métodos cinéticos, isotópicos y químicos para investigar los mecanismos enzimáticos.
En 1955, Boyer recibió una beca Guggenheim que le dio la oportunidad de trabajar con el profesor Hugo Theorell en el mecanismo de la alcohol deshidrogenasa en el Instituto Médico Nobel.
Después de su beca Guggenheim, Boyer aceptó una cátedra de la Fundación Hill que lo llevó a trasladarse al campus de medicina de la Universidad de Minnesota. Durante este período, realizó el trabajo de investigación sobre las enzimas en lugar de la ATP sintasa. Un trabajo combinado condujo al descubrimiento de un nuevo tipo de proteína fosforilada, un intermedio catalítico en la formación de ATP con un grupo fosforilo unido a un residuo de histidina. Sin embargo, pronto descubrieron que la fosfohistidina unida a enzimas descubierta era un intermediario en la fosforilación a nivel de sustrato del ciclo del ácido cítrico.
De 1959 a 1960, Boyer se desempeñó como Presidente de la Sección de Bioquímica de la American Chemical Society (ACS).
En 1963, asumió la cátedra en el Departamento de Química y Bioquímica de la Universidad de California, Los Ángeles (UCLA), un puesto que desempeña hasta la fecha.
En 1965, se convirtió en el Director Fundador del Instituto de Biología Molecular y encabezó la construcción del edificio y la organización de un doctorado interdepartamental. programa.
Durante un año entre 1969 y 1970, presidió la sede del Presidente de la Sociedad Estadounidense de Químicos Biológicos.
A pesar de los deberes administrativos, Boyer no permitió que su servicio institucional se interpusiera en su trabajo de investigación. Durante la década de 1950, trabajó sobre cómo las células formaron ATP. Se había dado cuenta de que la energía era una fuente vital de vida y que la energía es almacenada y transportada por una molécula especial en plantas y animales. Boyer comenzó a investigar cómo las células formaron ATP.
Mientras Boyer estaba investigando cómo las células formaron ATP, un proceso que ocurre en las células animales en una estructura llamada mitocondrias, un químico británico Peter Mitchell demostró de forma independiente que la energía requerida para producir ATP se suministra a medida que los iones de hidrógeno fluyen a través de la membrana mitocondrial hacia abajo su gradiente de concentración en una dirección que produce energía
El trabajo posterior de Boyer enfatizó lo que implica la síntesis de ATP. A través de él, demostró cómo la enzima aprovechaba la energía producida por el flujo de hidrógeno para formar ATP a partir de difosfato de adenosina (ADP) y fosfato inorgánico. Se le ocurrió una hipótesis que explicaba un mecanismo inusual para explicar la forma en que funcionaba la ATP sintasa.
De 1963 a 1989, Boyer se desempeñó como editor de la Revisión Anual de Bioquímica. Durante su tiempo allí, se desempeñó como editor de la serie clásica, "Las enzimas". Mientras tanto, en 1981, se desempeñó como profesor de investigación de la facultad en la UCLA.
En 1990, fue nombrado profesor emérito del Instituto de Biología Molecular que había ayudado a establecer.
Trabajos mayores
El trabajo más significativo de Boyer se produjo cuando explicó el mecanismo enzimático subyacente a la síntesis de trifosfato de adenosina. Mientras que en la década de 1950 comenzó a investigar cómo las células formaron ATP, más tarde centró su investigación para descubrir qué implica la síntesis de ATP. Su trabajo se centró en la enzima ATP sintasa y demostró cómo la enzima aprovecha la energía producida por el flujo de hidrógeno para formar ATP a partir de difosfato de adenosina (ADP) y fosfato inorgánico. A Boyer se le ocurrió un mecanismo inusual, conocido como mecanismo de cambio vinculante, para explicar cómo funcionaba la ATP sintasa.
Premios y Logros
En 1955, recibió el Premio Paul Lewis en Química de Enzimas. El mismo año, ganó el Premio de la American Chemical Society y la Beca Guggenheim en Suecia.
En 1976 recibió el Premio UCLA McCoy.
En 1981, recibió la prestigiosa Medalla Tolman de la Sección del Sur de California de la American Chemical Society.
En 1989, recibió el Premio Rose de la Sociedad Americana de Bioquímica y Biología Molecular.
En 1997, Boyer recibió el prestigioso Premio Nobel de Química por dilucidar el mecanismo enzimático subyacente a la síntesis de trifosfato de adenosina (ATP). Compartió la mitad del premio con John E Walker. La segunda mitad fue presentada a Jens C Skou por su descubrimiento de Na + / K + ATPase.
En 1998, fue galardonado con la Medalla UCLA, el Premio Golden Plate de la Academia Estadounidense de Logros, el Premio de la Sociedad Filosófica Estadounidense y el Premio Seaborg, UCLA.
Fue nombrado miembro de la Academia Americana de Artes y Ciencias y la Academia Nacional de Ciencias.
Obtuvo el doctorado honorario de varias universidades, incluidas la Universidad de Estocolmo, la Universidad de Minnesota y la Universidad de Wisconsin
Vida personal y legado
Boyer se casó con Lyda Whicker justo después de terminar los estudios en Provo High School. La pareja ha sido bendecida con tres hijos, Gail Boyer, Alexander Boyer y Douglas Boyer. Tienen ocho nietos.
Actualmente, Boyer reside en la casa de su familia en las colinas al norte de UCLA, donde realiza sus investigaciones y estudios.
En 1999, un salón en UCLA se dedicó a Boyer para marcar su legado en el mundo científico. Fue nombrado después de él y hoy es ampliamente conocido como el Salón Paul D. Boyer.
Hechos rápidos
Cumpleaños 31 de julio de 1918
Nacionalidad Estadounidense
Famoso: bioquímicos, macho americano
Signo del sol: León
También conocido como: Paul Delos Boyer
Nacido en: Provo, Utah, Estados Unidos
Famoso como Bioquímico
Familia: Cónyuge / Ex-: Lyda Whicker Hijos: Gail Boyer Hayes Estado de EE. UU .: Utah Más hechos: 1997 - Premio Nobel de Química 1955 - Beca Guggenheim de Ciencias Naturales EE. UU. Y Canadá 1989 - Premio William C. Rose
